ВСЕ ЗАКЛЮЧЕНО В ГЕНАХ
Как заводчики собак, мы занимаемся генетическими "экспериментами" всякий раз, когда мы планируем вязку. Тип подобранного сочетания вязки должен совпадать с вашими целями. Для некоторых заводчиков проблема определения того, какие черты проявятся в потомстве, похожа на игру в кости - повезет - не повезет. Для других получение определенных черт у потомства - вопрос больше искусства, чем удачи, то есть является результатом тщательного исследования и планирования. Как заводчики, мы должны понимать, как мы управляем генами в пределах нашего племенного поголовья, чтобы произвести тот тип собак, который мы хотим получить. Мы должны сначала понять собак как вид, затем собак как генетические индивидуумы.
Вид Canis familiaris, т.е. собака обыкновенная, включает все породы домашних собак. Хотя мы можем спорить, что очень мало общего у чихуахуа и сенбернара, или что признанные породы сами являются независимыми сущностями, генетически они все - представители того же самого вида. В то время как спаривание в пределах породы можно счесть неродственным, оно все равно должно рассматриваться как часть целой генетической картины: спаривание в пределах изолированной, связанной близким родством популяции. Каждая порода была выведена близкородственным разведением и инбридингом среди небольшой группы собачьих предков, либо в течение длительного генетического отбора, либо интенсивным инбридингом за меньшее число поколений. В ходе этого процесса были установлены породные характеристики и закреплен породный тип.
При оценке программы разведения необходимо помнить, что большинство черт, к которым Вы стремитесь, не могут быть изменены, зафиксированы или созданы за одну генерацию (поколение). Чем больше информации Вы сможете получить о том, как некоторые черты передавались предками вашей собаки, тем лучше Вы сможете расставить приоритеты между вашими целями в разведении. Десятки тысяч генов взаимодействуют, чтобы произвести каждую конкретную собаку. Все гены наследуются парами, один в паре от отца и один от матери. Если в паре гены, унаследованные от обоих родителей, идентичны, пару называют гомозиготной. Если гены в паре не идентичны, пару называют гетерозиготной. К счастью, пара генов, которые делают собаку собакой, а не котом - всегда гомозиготная. Точно так же пары генов, которые отвечают за породный тип, также гомозиготные. Поэтому в каждой породе существует большая доля гомозиготных неменяющихся пар, тех, которые и дают породе ее характерный стандарт. И есть изменчивые генные пары, подобно тем, что отвечают за окрас, размер и пропорции, которые и служат причиной вариаций в пределах породы.

РАЗВЕДЕНИЕ ПО РОДОСЛОВНЫМ
При аутбридинге (неродственном спаривании) мы скрещиваем двух собак с меньшей степенью родства, среднего для породы. Это способствует большей гетерозиготности и разнообразию генов посредством сочетания пар неродственных генов от различных предков. Аутбридинг может также скрыть проявление рецессивных генов и позволить их распространение в состоянии носительства.
Обычно при аутбридинге имеется тенденция к большему разнообразию в пределах помета. Исключение было бы в случае, если б родители были настолько несходны, что они создали бы единообразие гетерозиготности. Именно это обычно происходит при скрещивании особей двух пород. Помет от такого скрещивания имеет тенденцию быть однородным, но демонстрирует "половинные" черты между несходными чертами родителей. Такой помет может быть фенотипически однообразным, но будет редко соответствовать какой-либо породе из-за соединения разнородных генов.
Причина для аутбридинга может состоять в том, чтобы привнести новые черты, которыми ваше племенное поголовье не обладает. Хотя родители могут быть генетически несходными, Вы должны выбрать кобеля, который исправит недостатки вашей собаки, но фенотипически дополнит хорошие черты вашей собаки.

Не так уж и необычно произвести превосходную качественную собаку от аутбредной вязки. Изобилие генетической изменчивости может совместить все правильные черты в одном индивидууме. Многие лучшие выставочные собаки - результат аутбредных вязок. Однако, они могут иметь низкие коэффициенты инбридинга и поэтому с меньшей вероятностью будут способны передавать свои лучшие черты своему потомству. После аутбридинга заводчики обычно хотят вернуться назад к собакам своей линии, чтобы увеличить гомозиготность и попытаться закрепить недавно приобретенные черты.
Лайнбридинг (линейное разведение) пытается сконцентрировать гены определенного предка или предков через их многократное появление в родословной. Предок должен быть позади более чем одного из его потомков. Если предок всегда появляется позади того же самого потомства, Вы производите лайнбридинг приблизительно на 50 процентов генов, перешедших от него к потомству, а не на предка непосредственно.
Лучше, когда предок (или предки), на которых производится лайнбридинг, появляются как на отцовской, так и на материнской сторонах родословной. Таким образом, их гены имеют лучший шанс соединиться у появившихся щенков в тех же комбинациях, как и у их предка. Гены от общих предков имеют больший шанс на проявление, когда соединяются друг с другом, чем тогда, когда соединяются с генами от других индивидуумов, которые могут скрыть или изменить их воздействие.

В результате лайнбридинга можно получить щенка с великолепными качествами, но если те качества не присутствуют ни в одном из предков, лайнбридированием на которых щенок был получен, это может не сохранить чистоту породы. Поэтому, тщательный выбор производителей важен, но тщательный отбор щенков из родившегося помета также очень важен для достижения ваших генетических целей. Без этого Вы уменьшаете ваши шансы сконцентрировать гены предка, на которого лайнбридировали.
Увеличение гомозиготности индивидуума через лайнбридинг не может, однако, воспроизвести аутбредного предка. Если предок является результатом аутбредной вязки и, обычно, гетерозиготен (Аа), увеличение гомозиготности произведет больше АА и аа. Способом воспроизвести аутбредного предка является спаривание двух особей, которые близки по экстерьеру и родословной родителям этого предка.
Инбридинг (межродственное скрещивание) значительно увеличивает гомозиготность, и поэтому однородность в помете. Инбридинг может увеличить проявление как желательных, так и вредных рецессивных генов. Если рецессивный ген (a) редок в популяции, он будет почти всегда скрыт доминантным геном (A). Посредством инбридинга редкий рецессивный ген (a) может передаваться от гетерозиготного (Аа) общего предка через кобеля и через суку, создавая гомозиготное по рецессивному гену (аа) потомство. Инбридинг не создает нежелательные гены, он просто увеличивает проявление тех, которые уже присутствуют в гетерозиготном состоянии.

Инбридинг может усилить тенденцию к нежелательным дефектам, управляемым множественными генами, наподобие дисплазии тазобедренного сустава и врожденных сердечных аномалий. Если Вы не имеете достаточных знаний о том, каков был результат более умеренного лайнбридинга на общих предков, то инбридинг может подвергнуть ваших щенков (и их покупателей) чрезмерному риску генетических дефектов. Исследование показало, что инбредная депрессия, или ухудшение здоровья и жизнеспособности в результате инбридинга, непосредственно связана с количеством присутствующих вредных рецессивных генов. Некоторые линии процветают с инбридингом, а другие нет.

АНАЛИЗ РОДОСЛОВНОЙ
То, как генетики и заводчики определяют инбридинг, различаются между собой. Генетик рассматривает инбридинг как измеримое число, которое увеличивается всякий раз, когда есть общий предок на обеих родительских сторонах родословной; заводчик считает инбридингом тесный инбридинг, типа спаривание отец с дочерью или брат с сестрой. Общий предок, даже в восьмом поколении, увеличит измеримую величину инбридинга в родословной.
Коэффициент инбридинга (или коэффициент Райта) - оценка в процентах всех переменных пар генов, которые являются гомозиготными из-за наследования от общих предков. Это также средняя вероятность того, что любая отдельная пара генов является гомозиготной из-за наследования от общего предка. Чтобы определять, является ли специфическое спаривание аутбридингом или инбридингом относительно вашей породы, Вы должны определить средний коэффициент инбридинга в породе. Средний коэффициент инбридинга в породе будет варьироваться в зависимости от популярности породы или возраста ее породной популяции. Спаривание с коэффициентом инбридинга 14 процентов, вычисленным на десятиколенной родословной, будет рассматриваться умеренным инбридингом для лабрадора ретривера (популярной породы с низким средним коэффициентом инбридинга), но будет считаться аутбредной вязкой для ирландского водного спаниеля (редкой породы с более высоким средним коэффициентом инбридинга).
Для того, чтобы расчетный коэффициент инбридинга родословной был более точным, вычисления должны базироваться на нескольких поколениях. Инбридинг в пятых и более поздних поколениях (фоновый инбридинг) часто имеет глубокое влияние на генотип потомства, представленного в родословной. В исследованиях, проведенных с разными породами собак, различие в коэффициентах инбридинга, вычисленных на основе четырех и восьми поколений, различались очень сильно. Четырехколенная родословная, содержащая 28 уникальных предков для 30 позиций в родословной, могла дать низкий коэффициент инбридинга, в то время как та же самая восьмиколенная родословная, которая содержала 212 уникальных предков для 510 возможных позиций, имела значительно более высокий коэффициент инбридинга. Что казалось как аутбредное соединение генов в паре поколений, оказалось лайнбредной концентрацией генов от важных предков в последующих поколениях.
Процесс вычисления коэффициентов слишком сложен, чтобы быть представленным здесь. Для этого есть различные книги, описывающие, как вычислять коэффициенты; существуют специализированные компьютерные программы, вычисляющие коэффициенты инбридинга по родословным собак. Исследования в этой статье были выполнены с использованием программы CompuPed компании RCI Software.

Родословная сеттер гордона по кличке Laurel Hill Braxfield Bilye (стерилизованной суки, принадлежащей Джеролду и Кандис Белл, разведения Мэри Пус и Лауры Бедфорд)

1 2 3 4 5

Dual CH Loch Adair Monarch
CH Sutherland MacDuff
| CH Sutherland Dunnideer Waltz
CH Sutherland Gallant
| | CH Afternod Kyle of Sutherland
| CH Sutherland Pavane
| CH Sutherland Xenia
CH Loch Adair Foxfire
| | Afternod Fidemac
| | CH Loch Adair Peer of Sutherland, CD
| | CH Wee Laurie Adair
| CH Sutherland Lass of Shambray
| | CH Afternod Callant
| CH Afternod Karma
| CH Afternod Amber
CH Braxfield Andrew of Aberdeen
| | Afternod Fidemac
| | AmCnCH Afternod Scot of Blackbay, CD
| | | CH Afternod Alder
| | AmCnCH Forecast Trade Winds, CD
| | | | Bud O'Field Brookview
| | | CH Oak Lynn's Bonnie Bridget
| | | Borderland Taupie
| CH Afternod Ember VI, CD
| | CH Afternod Simon
| | Afternod Profile of Sark
| | | CH Afternod Heiress of Sark
| CH Afternod Ember V
| | CH Afternod Callant
| CH Afternod Maud MacKenzie
| CH Afternod Amber
LAUREL HILL BRAXFIELD BILYE
| CH Afternod Callant
| Dual CH Loch Adair Monarch
| | Loch Adair Diana of Redchico
| CH Sutherland MacDuff
| | | CH Afternod Anagram
| | CH Sutherland Dunnideer Waltz
| | CH Hi-Laway's Calopin
| CH Kendelee Pendragon
| | | CH Afternod Callant
| | | CH Wee Jock Adair, CD
| | | | Loch Adair Diana of Redchico
| | CH Afternod Nighean Kendelee
| | | CH Afternod Simon
| | CH Afternod Wendee
| | Afternod Dee of Aberdeen
CH Halcyon Belle-Amie
| Dual CH Loch Adair Monarch
| CH Sutherland MacDuff
| | CH Sutherland Dunnideer Waltz
| CH Sutherland Gallant
| | | CH Afternod Kyle of Sutherland
| | CH Sutherland Pavane
| | CH Sutherland Xenia
CH Loch Adair Firefly, WD
| Afternod Fidemac
| CH Loch Adair Peer of Sutherland, CD
| | CH Wee Laurie Adair
CH Sutherland Lass of Shambray
| CH Afternod Callant
CH Afternod Karma
CH Afternod Amber

Дед по отцовской линии, CH Loch Adair Foxfire, и бабка по материнской линии, CH Loch Adair Firefly WD, являются однопометниками. Коэффициент инбридинга для такого спаривания равен 6.25 %, что считают умеренным уровнем инбридинга. Список коэффициентов видов инбридинга, основанных на различных типах спариваний, показаны в нижеприведенной таблице.

Коэффициенты для различных видов спариваний: http://www.zonmiracl.ru/article54.htm

В родословной Bilye коэффициент инбридинга, вычисленный по четырем поколениям, составляет 7.81 %. Это незначительно отличается от оценки, основанной на спаривании двоюродных брата и сестры. Коэффициенты инбридинга, вычисленные на основании увеличивающегося числа учитываемых поколений, следующие: для пяти поколений - 13.34 %; для шести поколений - 18.19 %; для семи поколений - 22.78 %; для восьми поколений - 24.01 %; для десяти поколений - 28.63 %; и для двенадцати поколений - 30.81 %. Коэффициент инбридинга в 30.81 процента - это больше, чем Вы нашли бы в спаривании отца (или матери) с дочерью (или сыном соответственно), где этот коэффициент равняется 25 %. Как Вы можете видеть, фоновый инбридинг может иметь гораздо большее влияние на полный коэффициент инбридинга, чем спаривание двоюродного брата и сестры, которое на первый взгляд оказывает самое сильное влияние.
Знание степени инбридинга в родословной не обязательно поможет Вам, если Вы не знаете, чьи гены сконцентрировались в ней. Процентный коэффициент крови оценивает степень родства между предком и индивидуумом, представленным родословной. Он оценивает вероятный процент генов, доставшихся от общего предка. Мы знаем, что родитель передает в среднем 50 % своих генов, в то время как дед передает 25 %, прадед 12.5 %, и так далее. Каждый раз, когда предок появляется в родословной, его процент переданных генов может быть сложен, и оценен его "процент крови".
Во многих породах, "влиятельный" индивидуум может появляться не в первых трех-четырех поколениях, а только в более поздних, но там он появляется так много раз, что это обязательно вносит большую долю генов в родословную. Это может происходить в некоторых породах либо из-за очень плодовитого предка (обычно это кобель-производитель), либо из-за маленькой популяции собак, давших начало этой породе. В двадцати пяти поколениях родословной Bilye есть только 852 уникальных предка, в то время как в ней более чем двадцать миллионов позиций.

Анализ родословной Laurel Hill Braxfield Bilye (проведенный по 25 поколениям): http://www.zonmiracl.ru/article54.htm

Вышеприведенный анализ показывает наследственный вклад лайнбредных предков в родословную Bilye. Так, CH Afternod Drambuie имеет самый высокий генетический вклад из всех лайнбредных предков. Он появляется 33 раза между шестым и восьмым поколениями. Одно появление в шестом поколении вносит 1.56 % генов в его родословную. Его полный вклад равен 33.2 % генов Bilye, второй по величине вклад после родительского. Поэтому в этой родословной самый влиятельный предок даже не появляется в первых пяти поколениях родословной. Его мать CH Afternod Sue появляется 61 раз между седьмым и десятым поколениями, и вносит больше генов в его родословную, чем дед или бабка.
Первые собаки, которые сформировали породу гордон сеттер, также играют большую роль в генетическом составе сегодняшних собак. Heather Grouse появляется более чем один миллион раз между шестнадцатым и двадцать пятым поколениями, и почти еще столько же раз за пределами двадцать пятого поколения. Он вносит более десяти процентов генов в родословную Bilye. Этот пример показывает, что глубина родословной очень важна в оценке генетического состава индивидуума. Следует ожидать, что любые вредные рецессивные гены, которые нес Heather Grouse или другие собаки, стоявшие у истоков породы, как ожидалось бы, будут широко распространены в породе.

РАЗВЕДЕНИЕ ПО ЭКСТЕРЬЕРУ
Многие заводчики планируют спаривания исключительно на основе экстерьера собаки, а не на ее родословной или степени родства предполагаемых родителей. Это называют ассортативным спариванием. Заводчики используют положительные ассортативные спаривания (подобное с подобным), чтобы закрепить черты, и отрицательные ассортативные спаривания (подобное с неподобным), когда они желают исправить черты или ввести черты, которых может недоставать их племенному поголовью.
Некоторые индивидуумы могут разделить желательные характеристики, но они наследуют их по-другому. Это особенно верно для полигенных черт, таких как постав ушей, прикус или длина предплечья. Спаривание двух фенотипически подобных, но генотипически несвязанных собак не обязательно воспроизведет у потомства эти черты. Наоборот, индивидуумы из одного и того же помета и соответственно с одной и той же родословной не обязательно будут похоже выглядеть или одинаково передавать своему потомству какие-то черты.
Разведение не следует планировать исключительно на основе родословных или только на экстерьере. Подбор комбинаций для спариваний должен базироваться на сочетании экстерьера и родословной. Если Вы пробуете закрепить некоторую черту - наподобие линии верха - и она присутствует как у лайнбредных родителей, так и у родственных им обоим предков, то Вы можете в большей степени надеяться на то, что Вы достигнете вашей цели.

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
Некоторые породные клубы защищают кодексы этики, которые препятствуют лайнбридингу или инбридингу в попытке увеличить генетическое разнообразие породы. Тип спаривания не влияет на потерю генов из породного генного пула. Это происходит через отбор, использование и неиспользование потомства. Если одни заводчики лайнбридируют на одних собак, которым они отдают предпочтение, а другие лайнбридируют на других собак, то генетическое разнообразие породы сохраняется.
В этом теоретическом спаривании с потомством из четырех щенков мы имеем дело с четырьмя парами генов. Кобель является гомозиготным в 50 % его пар генов (две из четырех), в то время как сука - гомозиготная в 75 % ее пар генов. Разумно предположить, что она более инбредна, чем кобель.
Основной принцип популяционной генетики гласит, что повторяемость генов не изменяется при переходе от родителей к потомству. Это произойдет независимо как от гомозиготности или гетерозиготности родителей, так и от типа спаривания, будь то аутбридинг, лайнбридинг или инбридинг. Такова природа генетической рекомбинации.

В первой (обозначенной зеленым цветом) паре генов отсутствует генное разнообразие, так что только один тип генной комбинации мог быть произведен: гомозиготная пара зеленых генов. Поскольку кобель является гомозиготным с генами лимонного цвета в третьей паре генов, а сука гомозиготная с синими генами, все потомство будет гетерозиготным в третьей паре генов. В зависимости от доминантного или рецессивного характера синих генов и генов лимонного цвета, все потомство будет тождественным по этой черте из-за единообразия гетерозиготности.
Если потомок D активно используется в разведении, и никто другой из этого помета активно не используется, повторяемость генов в породе изменится. Так как у собаки D отсутствует оранжевый ген во второй паре и фиолетовый ген в четвертой паре, повторяемость этих генов в породе уменьшится. Они будут заменены более часто встречающимися красными и розовыми генами. Это изменяет генный пул и генетическое разнообразие породы. Конечно, собаки имеют больше, чем четыре пары генов, и злоупотребление собакой D с исключением из разведения других может затронуть повторяемость тысяч генов. Но к изменению частоты встречаемости генов приводит отбор заводчиков (например, собаки D и исключения других), а не тип спаривания.
Заводчики должны выбирать лучших представителей из всех питомниковых линий, чтобы не создавать новые генетически узкие места. Существует тенденция, при которой многие заводчики используют одного и того же кобеля, который: а) при спариваниях с несколькими суками-эпилептиками не давал щенков-эпилептиков, или б) у него прекрасные результаты тестов на дисплазию, или в) он дает собак с прекрасным экстерьером, побеждающих на крупнейших выставках. Независимо от популярности породы, если каждый заводчик будет использовать одного и того же кобеля-производителя (синдром популярного производителя), то генный пул будет дрейфовать в направлении этого кобеля, и это приведет к потере генетического разнообразия. Слишком частое использование одного кобеля даст генному пулу экстраординарную дозу его генов, а те вредные рецессивные гены, который он может нести, будут обнаружены только в более поздних поколениях. Это может послужить причиной будущей генетической болезни породы через так называемый "эффект основателей".
Собаки, являющиеся убогими представителями породы, не должны использоваться просто для того, чтобы поддержать разнообразие. Родственные собаки с желательными качествами поддержат разнообразие и улучшат породу. Заводчики при отборе для последующего использования должны концентрироваться на соответствии стандарту породы, на идеальном характере, рабочих качествах и строении, и не забывать о существенных для этой породы проблемах со здоровьем. Использование информации о потомстве и кровных родственниках позволит держать под большим контролем как генетические расстройства, имеющие полигенный характер наследования, так и те, чей характер наследования пока не установлен.
Заводчики редких пород с небольшими генными пулами беспокоятся о генетическом разнообразии. Где проходит граница между приемлемым разнообразием и слишком ограниченным? Проблемы с генетическим разнообразием в популяциях чистокровных животных затрагивают закрепление вредных рецессивных генов, которые при переходе в гомозиготное состояние вызывают проблемы со здоровьем. Летальные рецессивные гены "осушают" генный пул либо преднатально, либо до достижения животными репродуктивного возраста. Они могут проявиться через меньший размер пометов или проблему неонатальной смертности. Другие вредоносные рецессивные гены приводят к серьезному заболеванию, при этом не затрагивая функций воспроизводства.
Проблемы с недостатком генетического разнообразия возникают на уровне генных локусов. Нет никакого определенного уровня или процента инбридинга, который причиняет вред здоровью или жизнеспособности. Известно, что некоторые инбредные породы животных процветают от поколения к поколению, в то время как другие приходят в упадок. Если нет никакого разнообразия (неизменяемые пары генов в породе), но гомозиготность не является губительной, то нет и никакого отрицательного влияния на здоровье породы. Характеристики, которые заставляют породу воспроизводить себе подобных, соответствующих стандарту этой породы, базируются на неменяющихся парах гена. Проблема генетического здоровья породы возникает тогда, когда увеличивается повторяемость и гомозиготность вредоносной аллели.

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КОНСЕРВАЦИЯ
Осознаваемая проблема ограниченного генного пула привела к тому, что в некоторых породах стали настаивать на аутбридинге всех собак. Но исследования в области генетической консервации и изучение популяций редких пород показали, что эта практика фактически вносит вклад в потерю генетического разнообразия. Единообразно пересекая все "линии" в породе, Вы устраняете различия между ними, и поэтому теряете разнообразие ее индивидуумов. Такая практика в разведении домашнего скота значительно уменьшила разнообразие и привела к потере уникальных редких пород. Процесс поддержания здоровых "линий" или семейств собак, со многими заводчиками, скрещивающими различные линии и инбридирующими на высококлассных предков, поддерживает разнообразие в генном пуле. Ведь у многих из них различные мнения относительно того, что есть идеальная собака, и относительно того, кого и как надо отбирать для последующего племенного использования, что и поддерживает разнообразие породы.
Порода доберман пинчер является широко распространенной и генетически разнообразной. Порода имеет проблему с болезнью вон Виллебранда, наследственным нарушением свертываемости крови. Генетические исследования показали, что частотность дефектного гена составляет 52.5 % (23% - нормальные, 49% - носители и 28 % собак болеют). Поэтому в этой породе существует уменьшенное генетическое разнообразие в локусе вон Виллебранда. Заводчики доберманов с помощью генетических тестов могут идентифицировать как носителей, так и болеющих собак, и уменьшить частотность дефектного гена через отбор для разведения только потомства, прошедшего тест на отсутствие этого гена. Не просто устраняя носителей, а заменяя их потомством с нормальными результатами тестов, заводчики смогут сохранить генетическое разнообразие в породе.
Далматины имеют дефектный аутосомный рецессивный ген метаболизма пурина, который может служить причиной возникновения камней и песка в мочевом пузыре и/или кожного заболевания, так называемого синдрома бронзирования далматинов (он заключается в том, что собаки имеют неоднородный шерстный покров и под ним пятна кожи бронзового оттенка из-за воспаления волосяных фолликул, вызванного чрезмерным выделением мочевой кислоты). Полагают, что все далматины гомозиготны по этому рецессивному дефектному гену. Некоторое время назад породный клуб и AKC одобрили программу скрещивания с некоторым количеством пойнтеров для того, чтобы привнести нормальные гены метаболизма пурина в генный пул. Программа была прекращена национальным клубом по нескольким причинам, среди которых были: беспокойство по поводу воздействия других генов пойнтера, чуждых генному пулу далматинов, и неприемлемый характер пятнистости у собак, полученных в результате таких скрещиваний. Программа скрещивания далматинов с пойнтерами все еще существует, и уже на протяжении более десяти поколений не используется кровь пойнтеров, при этом появляющееся на свет потомство имеет нормальный, характерный для далматинов окрас и не имеет дефектных "пуринных" генов. Если породный клуб когда-либо позволит применять этих собак в разведении чистокровных далматинов, то ему нужно будет побеспокоиться о влиянии популярных производителей и ограниченном генетическом разнообразии при слишком широком использования собак с нормальным пурином.
Акита имеет несколько характерных для этой породы аутоиммунных болезней, встречающихся более часто, чем в других породах. Они включают пемфигус (пузырчатку), сальный аденит, ювенильный артрит, миастению и аутоиммунный тиреоидит. Исследования показали, что в породе имеется недостаток разнообразия главного гена, отвечающего за тканевую совместимость, с отдельной аллелью, встречающейся с очень высокой частотой. Главный комплекс, отвечающий за тканевую совместимость, является неотъемлемой частью нормально функционирующей иммунной системы. Связь нехватки этого разнообразия и аутоиммунитета в настоящее время изучается.

ПОДВЕДЕМ ИТОГИ
Решения о применении лайнбридинга, инбридинга или аутбридинга должны приниматься на основании знания черт конкретной собаки и черт ее предков. Инбридинг быстро делает явными как хорошие, так и вредоносные рецессивные гены, которые родители передают потомству. Если Вы предварительно не имеете полных знаний того, какими были и что в себе несли щенки при более умеренном лайнбридинге на общих предков, Вы можете подвергнуть ваших щенков (и их покупателей) чрезвычайному риску генетических дефектов. В ваших спариваниях Вам следует увеличивать коэффициент инбридинга, потому что Вы особым образом лайнбридируете (увеличиваете их процент крови) на избранных предков.
Не устанавливайте слишком много целей в каждом поколении, иначе ваш уровень отбора по каждому из критериев обязательно станет более слабым. К генетически сложным или доминантным чертам нужно обратиться раньше в вашей долговременной программе разведения, поскольку они могут потребовать нескольких поколений для закрепления. Черты с главными доминантными генами становятся закрепленными более медленно, так как гетерозиготных (Аа) индивидуумов в породе нелегко будет отделять от гомозиготно доминантных (АА) индивидуумов. Желательные рецессивные черты могут быть закреплены в одном поколении, потому что индивидуумы, которые несут такие черты, являются гомозиготными для рецессивных генов. Собаки, которые в результате многочисленных спариваний и через поколения передают наиболее близкие стандарту породные черты, должны в первую очередь отбираться в качестве племенной основы. Эта препотентность обусловлена гомозиготностью доминантных (АА) и рецессивных (аа) генов.
Если Вы лайнбридировали и недовольны тем, что Вы произвели, следующим же спариванием с менее связанной линией Вы создаете аутбредную линию и вводите новые черты. Повторный аутбридинг в попытке растворить вредные рецессивные гены не является желательным методом контроля наследственных болезней. Рецессивные гены не могут быть растворены; они или присутствуют, или нет. Носители таких генов, полученные в результате аутбридинга, умножают и еще больше распространяют дефектные гены в генном пуле. Если известно, что собака является носителем или имеет высокий риск носительства, что установлено на основе анализа родословной, ее следует удалить из разведения и заменить одним или двумя качественными потомками. Этих потомков следует использовать в разведении и заменить качественным собственным потомством, в надежде избавиться от дефектных генов.
Попытка разработать вашу программу разведения на основе научных знаний может быть трудной, но ваши усилия будут вознаграждены. Потратив время на понимание возможных типов и схем разведения, Вы сможете сконцентрироваться на ваших целях на пути создания лучшей собаки.

О докторе Джеролде Белле
Доктор Белл является руководителем курса клинической ветеринарной генетики на факультете ветеринарной медицины университета Тафтс в Медфорде, штат Массачусеттс. Он также координирует национальные проекты по контролю многочисленных наследственных болезней чистокровных собак. Он и его жена занимаются разведением сеттер гордонов.